Association of the DRD2 TaqIA, 5-HT1B A-161T, and CNR1 1359 G/A Polymorphisms with Alcohol Dependence

نویسندگان

  • Melike Ceyhan Balci Sengul
  • Cem Sengul
  • Mehmet Emin Erdal
  • Ozlem Izci Ay
  • Muharrem Efe
  • Mustafa Ertan Ay
  • Hasan Herken
چکیده

Amaç: Alkol bağımlılığı alkolü yıkan enzimler ve dopaminerjik, gama aminobutrik asiderjik, glutamaetrjik, opiyat, kolinerjik ve serotonerjik sistemle ilgili genetik değişkenlerle ilişkilidir. Endojen kannabinoid sistemle ilgili genetik değişkenlerin de alkol bağımlılığında etkili olduğu gösterilmiştir. Bu çalışmada, alkol bağımlılığı ile DRD2 TaqIA, 5-HT1B A-161T ve CNR1 1359 G/A (rs1049353) polimorfizmleri arasındaki ilişkiyi araştırmak amaçlanmıştır. Yöntem: Çalışmaya DSM-IV tanı kriterlerine göre alkol bağımlılığı tanısı almış 123 kişi ve 125 sağlıklı gönüllü alınmıştır. Yazılı onam formunun alınmasının ardından hastalardan venöz kan örnekleri alınmıştır. Venöz kanlar ethylenediaminetetra asetik asit (EDTA) içeren tüplere alınmıştır. Tam kandan tuzlama tekniği ile DNA izole edilmiştir. Polimerize zincir reaksiyonu kullanarak literatürde belirtildiği gibi genetik analiz yapılmıştır. İstatistiksel analiz için 17.0 programı kullanılmıştır. Bulgular: DRD TaqIA polimorfizmi hem çalışma hem de kontrol grubunda analiz edilmiştir. Çalışma grubunda, A1/ A1 genotipi 5 kişide (4.0%), A1/A2 genotipi 51 (41.5%) kişide ve A2/A2 genotipi 67 (54.5%) kişide saptanmıştır. Kontrol grubunda ise, A1/A1 genotipi 6 (4.8%) kişide, A1/A2 genotipi 40 (32.0%) kişide A2/A2 genotipi 79 (62.2%) kişide saptanmıştır. 5-HT1B reseptör A-161T gen polimorfizmi için ise, A/A genotipi 61 (49.6%) kişide, A/T genotipi 53 (43.1%) ve T/T genotipi (7.3%) kişide tespit edilmiştir. Kontrol grubunda ise, A/A genotipi 84 (67.2%), A/T genotipi 39 (31.2%) ve T/T genotipi 2 (1.6%) kişide tespit edilmiştir. CNR1 1359 polimorfizmi için ise G/G genotipi hem çalışma hem de kontrol grubunda en sık saptanan polimorfizmdir. Çalışma grubunda 75 (61.0%) kişide, kontrol grubunda ise 84 (67.2%) kişide bu polimorfizm görülmüştür. G/A genotipi ise çalışma grubunda 39 (31.7%) kişide, kontrol grubunda ise 38 (30.4%) kişide görülmüştür. A/A genotipi hem çalışma hem de kontrol grubunda en nadir görülen genotiptir ve çalışma grubunda sadece 9 (7.3%) kişide, kontrol grubunda ise 3 (2.4%) kişide gözlenmiştir. Çalışılan 3 polimerimden sadece 5-HT1B A-161T polimorfizmi alkol bağımlılığı ile ilişkili bulunmuştur. Sonuç: 5-HT1B reseptör A-161T polimorfizmi alkol bağımlılığı için umut veren bir belirteç olabilir, ancak bu bulguları netleştirmek için ileri çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır.

برای دانلود رایگان متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

ثبت نام

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

DRD2 C957T and TaqIA genotyping reveals gender effects and unique low-risk and high-risk genotypes in alcohol dependence.

AIMS As recent conflicting reports describe a genetic association between both the C- and the T-alleles of the dopamine D2 receptor (DRD2) C957T polymorphism (rs6277) in alcohol-dependent subjects, our aim was to examine this polymorphism and TaqIA (rs1800497) in Australian alcohol-dependent subjects. METHODS The C957T polymorphism was genotyped in 228 patients with alcohol dependence (72 fem...

متن کامل

Association between the traditional Chinese medicine pathological factors of opioid addiction and DRD2/ANKK1 TaqIA polymorphisms

BACKGROUND As we known, Traditional Chinese Medicine (TCM) helps to prevent the relapse of drug addiction. However, the scientific basis of TCM remains unclear because of limitations of current reductionist approaches. We aimed to explore the possible mechanism of how ANKK1 TaqIA (A1/A2) [rs1800497(T/C)] affects the relapse of opioid addiction on the perspective of Chinese traditional medicine....

متن کامل

Family-based study of the association of the dopamine D2 receptor gene (DRD2) with habitual smoking.

A recent study showed an association between the dopamine D2 receptor gene (DRD2) and smoking. The purpose of this study was to determine if the familial transmission of smoking is linked to variation at the DRD2 locus in a genetically informative sample. Subjects were identified in alcohol treatment centers and their relatives were recruited for study. All subjects were interviewed to assess a...

متن کامل

DRD2 genetic variation in relation to smoking and obesity in the Prostate, Lung, Colorectal, and Ovarian Cancer Screening Trial.

OBJECTIVES Cigarette smoking is the leading cause of morbidity and mortality worldwide. We investigated the association between smoking behavior and genetic variations in the D2 dopamine receptor (DRD2), which mediates nicotine dependence. To assess the specificity of genetic effects, we also investigated other reward-motivated characteristics (obesity, alcohol consumption). METHODS Four sing...

متن کامل

No Evidence for an Association between Dopamine D2 Receptor Polymorphisms and Tardive Dyskinesia in Korean Schizophrenia Patients

OBJECTIVE Tardive dyskinesia (TD) is a long-term adverse effect of antipsychotic. Dopaminergic activity in the nigrostriatal system have been proposed to be involved in development of TD and dopamine D2 receptors (DRD2) has been regarded as a candidate gene for TD because the antipsychotics have potent antagonism DRD2. This study was aimed to find the relationship between DRD2 gene and antipsyc...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

عنوان ژورنال:

دوره   شماره 

صفحات  -

تاریخ انتشار 2014